入湯劑應另煎對服的藥是（）
A、人參
B、黨參
C、黃芪
D、砂仁
E、冰片
屬于中藥性能的是（）
A、四氣
B、滋味
C、輕重
D、形狀
E、堅軟
好腸的主要功能是（）。
原料藥生產，難以清潔的設備或部件應當（）。
“樞”是指哪一種升降關系（）。
A、肺主呼氣，腎主納氣
B、肝主升，肺主降
C、脾主升，胃主降
D、心火下降，腎水上承
E、脾之主升，肺之主降
可用陰陽對立制約來解釋的有（）。
A、熱者寒之惡
B、陰病治陽
C、陰勝則陽病
D、陽中求陰
E、溫陽除寒
火與熱有什么區別？?
某企業生產的產品A，產品說明書中的貯存條件規定：置于陰涼干燥處。其庫房溫度條件應能滿足下列哪個條件？（）
A、<=30C
B、<=20C
C、8-30C
D、2-8C
（）、（）、待包裝產品和成品必須按照質量標準進行檢查和檢驗，并有記錄。
用于中藥注射劑的中藥材或中藥飲片的留樣，應當保存至使用該批中藥材或中藥飲片生產的最后一批制劑產品放行后（）年。
A、半年
B、2年
C、1年
D、3個月
清潔方法應當經過確認，證實其清潔的效果，以有效防止污染和交叉污染。
A、對
B、錯
試述心與脾在生理、病理方面的聯系。
（）的每個包裝容器上均應當有醒目清晰的標志，并在隔離區內妥善保存。
A、不合格的物料
B、中間產品
C、待包裝產品
D、成品
物料使用期限的要求是什么？
質量控制實驗室的人員、設施、設備應當與（）和（）相適應。
以下哪些中藥生產過程應控制粉塵擴散？（）
A、粉碎
B、篩選
C、揀選
D、切制
屬于相侮的是（）。
A、心病及脾
B、脾病及肝
C、脾病及心
D、腎病及肺
中藥飲片生產批記錄至少應包括（）。
A、批生產和包裝指令；中藥材以及輔料的名稱、批號、投料量及投料記錄；凈制、切制、炮炙工藝的設備編號
B、生產前的檢查和核對的記錄；各工序的生產操作記錄，包括各關鍵工序的技術參數；清場記錄
C、關鍵控制點及工藝執行情況檢查審核記錄；產品標簽的實樣
D、不同工序的產量，必要環節物料平衡的計算；對特殊問題和異常事件的記錄，包括偏離生產工藝規程等偏差情況的說明和調查，并經簽字批準
陰陽失調主要有哪幾種病理狀態？?
為什么要進行運行確認？
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